染色体异常的女性可以做第三代试管婴儿，但影响试管婴儿的因素比较多，所以具体的比率是多少也说不准，每个人的情况都不一样。而常规的23对染色体筛查技术无法区分正常胚胎和易位携带者胚胎，移植的胚胎中有50%的同父同母是易位携带者，同样会面临这样的培育问题。
随着医学技术的发展，试管婴儿技术也在不断发展，现在的第三代试管婴儿结合了第一代和第二代的优点，已经可以帮助染色体异常患者养育健康的孩子，是一项比较完善的技术。那么，染色体平衡易位和罗氏易位携带者做第三代试管婴儿的比例有多高呢？
染色体异常做第三代试管的比例
如果女性染色体异常，可以到医院做第三代试管婴儿受孕方法。目前，第三代试管婴儿是解决罗氏易位携带者和平衡易位携带者的主要方法。
染色体异常： 夫妻一方或双方携带染色体结构异常，包括互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复。
与第一代和第二代相比，第三代试管婴儿的可能性相对较大。建议对第三代试管婴儿、卵子进行一定程度的筛查。这样可以减少染色体遗传或胎儿宫内终止妊娠的几率。
染色体异常做第三代 试管 的比例较高是因为：
胚胎移植前基因诊断 PGD，又称第三代 “试管婴儿技术”，是指在IVF-ET胚胎移植前，取胚胎的基因进行分析，诊断是否存在异常，筛选健康胚胎进行移植，防止遗传病传播的方法。通过使用 PGD 基因诊断技术，可以从根本上避免将疾病遗传给下一代，当然也很容易诊断出理想的胚胎胚胎。
虽然说染色体异常做三代试管率很高，但是如果女性的身体出现了问题，还是会影响试管模型率的，比如随着年龄的增长，卵子数量减少，质量下降；输卵管积水明显降低胚胎着床率和妊娠率；异常引起的内皮损伤会影响胚胎着床。
染色体平衡易位率
人的基因中有23对染色体，数量和结构都是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就可能出现问题。染色体平衡易位是指两条染色体在断发后相互交换，只有位置上的变化，染色体片段没有明显的增减，其中所含的基因也没有增减的一种染色体异常疾病。
染色体异常是无法治疗的，只能做国外的第三代试管婴儿才有希望避免下一代遗传，平衡易位携带者获得染色体正常胚胎的概率在118，实际上染色体平衡易位做第三代试管的几率只有50%，也就是说非此即彼。
一般来说（三代试管）孩子的健康状况与普通孩子无异，即使是染色体平衡易位的夫妇也有机会生出健康的宝宝。
罗氏易位率
我们都知道，三代试管可以筛查的遗传病多达125种，罗氏易位也是三代试管的适应症之一，罗氏易位携带者做三代试管婴儿的几率不能说有多高，但也有机会生出健康的宝宝。
罗氏易位是当两条近端有丝分裂染色体在有丝分裂位点或有丝分裂位点附近发断裂时，两者的长臂在有丝分裂时接合在一起，形成一条由长臂组成的染色体衍生物；两条短臂构成一条小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失，这可能是由于缺乏有丝分裂粒或由于异染色质的组成完全造成的。
然而，传统的第三代试管的23对染色体筛查技术无法区分正常胚胎和易位携带胚胎，虽然第三代试管婴儿技术可以确保平衡易位携带儿和罗氏易位携带儿的出生，但无法区分正常胚胎和易位携带胚胎，移植的胚胎中有50%是易位携带胚胎，就像他们的父母一样。如果胚胎是携带者，孩子将来也会面临父母的抚养问题。
